Douleurs durant les règles, douleurs pendant les rapports sexuels (dyspareunie), douleurs pelviennes fréquentes… Autant de symptômes qui ne sont pas normaux chez les femmes et peuvent traduire les signes d’une pathologie encore mal connue : l’endométriose.
En France, l’endométriose touche pourtant près de 10% des femmes en âge de procréer. Aujourd’hui, le diagnostic est trop souvent tardif : en cas de doute, consulter son professionnel de santé (médecin généraliste, gynécologue ou sage-femme) est une première étape indispensable.
Pour lutter contre l’errance diagnostique et améliorer la prise en charge des femmes concernées, une mission a été lancée en mars 2021 et a permis de doter la France d’une stratégie nationale de lutte contre l’endométriose.
L’ENDOMÉTRIOSE QU’EST-CE QUE C’EST ?
L’endométriose est une maladie gynécologique chronique de la femme en âge de procréer qui se caractérise par le développement d’une muqueuse utérine (l’endomètre) en dehors de l’utérus, colonisant d’autres organes avoisinants.
Maladie complexe aux symptômes variés selon les femmes touchées, elle se traduit le plus souvent par des douleurs durant les règles, les rapports sexuels, douleurs pelviennes, et est une source fréquente d’infertilité. Ses causes sont également mal connues, associant plusieurs facteurs qu’ils soient liés aux menstruations, facteurs hormonaux génétiques ou environnementaux.
POURQUOI ET COMMENT AGIR ?
L’endométriose touche en France environ 10% des femmes en âge de procréer, soit 1,5 à 2,5 millions de femmes. Le diagnostic intervenant souvent tardivement (délai estimé à en moyenne 7 ans), les patientes atteintes d’endométriose souffrent d’une errance diagnostique induisant une prise en charge non adaptée de leurs symptômes voire une aggravation de la maladie.
De plus, à ce jour il n’existe pas de traitement curatif pour guérir de l’endométriose. Les options thérapeutiques existantes restent limitées à la prise en charge des douleurs et l’amélioration de la fertilité.
C’est pourquoi une stratégie nationale de lutte contre l’endométriose, en partenariat avec l’ensemble des acteurs a vu le jour en février 2022.
Cette stratégie porte sur 3 priorités d’action :
- Renforcer la recherche : avec un programme d’investissements massif de nombreuses études vont permettre d’affirmer le rôle moteur de la recherche française sur le sujet.
- Améliorer l’offre de soins : en permettant l’accès aux femmes souffrant d’endométriose à des filières territoriales spécifiques dans chaque région. Elles permettront d’informer, de former, d’organiser le diagnostic, de soigner en orientant si nécessaire les patientes touchées par les formes les plus complexes vers des centres de référence.
- Accroitre la connaissance de l’endométriose : que ce soit parmi les professionnels de santé, mais plus largement au sein de notre société l’endométriose est encore trop méconnue. C’est pourquoi cette stratégie comporte de nombreuses actions visant à informer le grand public sur cette pathologie.
LA PRISE EN CHARGE DE L’ENDOMÉTRIOSE
Le diagnostic de l’endométriose est complexe car la maladie revêt des formes variées. Cela implique souvent une errance de diagnostic pour les femmes atteintes d’endométriose et un parcours de soins long et difficile. Plusieurs étapes peuvent être nécessaires voire indispensables mais restent conditionnées à la consultation première d’un professionnel de santé qui initiera le parcours de diagnostic et le cas échéant une prise en charge adaptée aux besoins.
La clinique Belharra est labellisée Centre multidisciplinaire référent dans la prise en charge de l’endométriose.
Cette prise en charge fait appel à l’expertise de praticiens spécialisés en chirurgie gynécologique, radiologie et imagerie de la femme, gynécologues médicaux et spécialistes en procréation médicale assistée (PMA) en lien avec les médecins biologistes.
La prise en charge doit être adaptée et personnalisée en fonction du stade de la maladie, des symptômes…
Source : Direction générale de l’offre de soins (DGOS)
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